Klinisch chemicus (Consultant)
Klinisch chemicus (Consultant)
Locatie: Groningen, Nederland
Samenwerkingsvorm: Op consultancybasis, met een intensievere betrokkenheid tijdens de opstartfase van het laboratorium.
Over de functie
In Groningen wordt door QPS NL een nieuw Centraal Veiligheidslaboratorium opgezet om klinische studies te ondersteunen met hoogwaardige klinische laboratoriumdiagnostiek. Hiervoor zijn wij op zoek naar een ervaren klinisch chemicus die wetenschappelijk en technisch toezicht houdt op de inrichting en verdere ontwikkeling van het laboratorium. Het gaat hierbij om een adviserende rol (geen functie gericht op de dagelijkse operationele aansturing). In deze functie wordt nauw samengewerkt met onze Lab Manager, die verantwoordelijk is voor de dagelijkse werkzaamheden van het laboratorium.
Verwachte duur
In deze adviserende rol verwachten wij dat de inzet per fase verschillend zal zijn:
Opstartfase: ongeveer 10–15 uur per week
Gedurende de eerste operationele fase: +/- 8 uur per week
Zodra het laboratorium volledig operationeel is: +/- 4 uur per maand
Hoe zien de werkzaamheden eruit?
Wetenschappelijk en medisch toezicht houden op laboratoriumonderzoek en het bewaken van de kwaliteit.
Begeleiden van methode validatie en het introduceren van nieuwe assays.
Beoordelen en goedkeuren van belangrijke laboratoriumprocedures en documentatie.
Ondersteunen bij ISO 15189-accreditatie, audits en adviseren over de naleving van de bijhorende wet- en regelgeving.
Wetenschappelijk advies geven over protocollen, complexe laboratoriumresultaten en het beantwoorden van vragen van klanten.
Adviseren over de laboratoriumstrategie, technologie en toekomstige testmogelijkheden.
Samenwerken met de Laboratory Manager om de naleving van relevante wetenschappelijke en kwaliteitsnormen te waarborgen
Welke ervaring neem je mee?
Een ervaren klinisch chemicus of een vergelijkbaar gekwalificeerde professional binnen de klinische laboratoriumdiagnostiek, met uitgebreide expertise op het gebied van klinische chemie, hematologie, stollingsonderzoek, serologie en urineonderzoek.
Ervaring met ISO 15189, laboratoriumaccreditatie en kwaliteitssystemen.
Ervaring met methodevalidatie en de interpretatie van klinische laboratoriumresultaten.
Een passende beroepsopleiding, kwalificaties en/of registratie die aansluiten bij de reikwijdte van de functie.
Ervaring met klinische studies of binnen de farmaceutische industrie is een pré.
Geïnteresseerd?
Ben je geïnteresseerd om met jouw expertise bij te dragen aan de ontwikkeling van een nieuw Centraal Veiligheidslaboratorium, met behoud van een flexibele consultancy-inzet? Dan komen wij graag met je in contact!
Klaar om te solliciteren? Stuur je cv naar HRM.NL@qps.com of solliciteer via onze werken-bijpagina op .
As published by recruitee · 9 questions · 3 written answers
Basics
Full name, Email, CV, Cover letter, Phone
Short answers (3)
- How did you hear about this position? (Hoe ben je te weten gekomen over deze positie?)
- If a current QPS employee referred you to this opportunity, could you kindly share their name with us? (Als een huidige werknemer van QPS u naar deze mogelijkheid heeft verwezen, zou u dan zo vriendelijk willen zijn om de naam van deze medewerker met ons te delen?) optional
- What are your salary expectations? (Wat zijn je salarisverwachtingen?) optional
Pick from a list (3)
- Do you need a VISA to work in this country? (Heb je een VISA nodig om te kunnen werken in [naam van land]?)
- Are you close enough to our local offices to comfortably commute on a regular basis? (Bent u dicht genoeg bij onze lokale kantoren om regelmatig op locatie te komen?) optional
- As an employee of QPS, you will be expected to participate in our vaccination program for Health purposes. This vaccination program includes a Hepatitis B vaccination. Do you acknowledge and accept this expectation? (Als medewerker van QPS wordt er van je verwacht dat je deelneemt aan ons vaccinatieprogramma voor gezondheidsdoeleinden. Dit vaccinatieprogramma omvat een Hepatitis B-vaccinatie. Erken en accepteer je deze verwachting?)
Written answers (3)
- If you answered "Yes" regarding the need for a visa for this position, could you please provide details about your requirements? Please avoid sharing any additional confidential information at this time. (Als u "Ja" heeft geantwoord met betrekking tot de noodzaak van een visum voor deze functie, kunt u dan details geven over uw vereisten? Vermijd het delen van aanvullende vertrouwelijke informatie op dit moment.) optional
- On what date do you wish to start? And do we need to take a notice period into account? (Heeft u een gewenste starttdatum? moeten wij hierbij rekening houden met een opzegtermijn?) optional
- What questions can we answer? (Welke vragen kunnen wij beantwoorden?) optional